诺诚健华连续七年亮相中关村论坛 携六大重磅管线践行科创融合理念

2026年3月28日，中国北京——主题为“科技创新与产业创新深度融合”2026中关村论坛年会于3月25日在北京正式启幕。作为聚焦全球科技创新交流合作的国家级平台，论坛紧扣新质生产力发展主线，共话科技与产业创新融合新路径。诺诚健华连续七年亮相论坛，集中展示旗下六款核心创新成果，聚焦恶性肿瘤和自身免疫性疾病领域，既是对企业“科技创新驱动产业落地”发展理念的践行，也和论坛“科技与产业深度融合”主题高度契合。公司联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士受邀参与平行论坛“智赋生命健康·AI引领未来”，分享AI赋能医药创新的实践与思考，为生物医药领域的创新融合发展建言献策。

作为深耕源头创新的生物医药高科技公司，诺诚健华展示了三款已获批上市药物和三款处于临床 III 期阶段的在研药物。三款获批重磅产品分别为：国家重大新药创制专项成果奥布替尼、国内首个获批用于治疗复发／难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的 CD19 单抗坦昔妥单抗，以及中国首款自主研发的新一代 TRK 抑制剂佐来曲替尼。三款处于临床III期的在研药物为BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248）和两款TYK2抑制剂soficitinib（ICP-332）和ICP-488。

作为核心疗法，奥布替尼是公司在血液瘤管线的关键组成部分。奥布替尼获批一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）并纳入国家医保，并被《中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南（2025版）列为I级推荐。目前，奥布替尼四大适应症均已纳入国家医保，有助于惠及更多患者。

坦昔妥单抗是中国首个获批治疗R/R DLBCL的CD19单抗，成为公司血液瘤商业化领域的又一重磅产品。坦昔妥单抗已被CSCO指南列为II级推荐，有助于满足DLBCL患者群体未被满足的临床需求，并为患者带来显著获益。

佐来曲替尼是中国首款自主研发的新一代TRK抑制剂，成为公司首款获批上市的实体瘤创新药，也是公司第三款获批上市的创新药。佐来曲替尼作为不限瘤种的广谱抗癌药展示了卓越的有效性和安全性。公司预计2026年第二季度递交佐来曲替尼治疗儿童患者（2岁至12岁）的新药上市申请。

中国首个获得突破性疗法认定的BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248）多项研究数据亮相多个国际学术会议，治疗CLL/SLL、套细胞淋巴瘤（MCL）、急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）的多项关键临床试验正在中国和全球加速推进。奥布替尼、坦昔妥单抗和mesutoclax进一步加强了公司的血液瘤优势。

诺诚健华自主研发开发的两款TYK2抑制剂深度布局皮肤科这一广阔市场，覆盖特应性皮炎（AD）、银屑病（Psoriasis）、白癜风（Vitiligo）、结节性痒疹（PN）、荨麻疹（CSU）和皮肤型红斑狼疮（CLE）等皮肤科疾病。目前多项注册临床研究和II期临床试验快速推进，预计今年将迎来一系列数据读出。

除了成果展示，崔霁松博士在圆桌论坛上分享了AI在药物研发领域的应用探索。她表示，新药研发面临周期长、成本高、失败率高的行业痛点，诺诚健华高度关注人工智能如何促进创新药研发，也相信AI技术有望在药物发现、分子设计、提升研发效率方面发挥重要的作用。不久的将来，希望能够看到AI能真正解决新药研发的核心问题：如何从0到1找到真正在临床中有效的药物。

值此中关村论坛召开之际，诺诚健华也刚刚发布2025年业绩报告。公司2025年实现收入同比增长135.3%，达23.7亿元 ，同时2025年首次扭亏为盈，净利润达6.4亿元，这一强劲业绩主要归功于商业化的持续放量和全球商务拓展（BD）获得的收入。2025年是诺诚健华成立十周年的里程碑之年，也是实现高速增长和完成各项战略目标的关键一年。公司首次实现扭亏为盈，新增两款创新药获批上市，核心产品商业化持续放量，全球化加速，管线研发多点突破，公司用多项“中国首个”不断加速推进2.0发展新阶段，彰显了将科技创新转化为长期可持续增长的强大能力。

前瞻性声明

本报道含有一些前瞻性声明的披露。除对事实的陈述以外，所有其他声明可被看作是前瞻性声明，即关于我们或者我们的管理部门打算、期望、计划、相信或者预期将会或者可能会在未来发生的行为、事件或者发展所做出的声明。此类声明是我们的管理部门根据其经验和对历史趋势、当前条件、预期未来发展和其他相关因素的认知，做出的假设与估计。该前瞻性声明并不能保证未来的业绩，实际的结果，发展和业务决策可能与该前瞻性声明的设想不符。我们的前瞻性声明同样受到大量的风险和不确定性因素的制约，这可能会影响我们的近期以及长期的业绩表现。

关于诺诚健华

诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）是一家商业化阶段的生物医药高科技公司，专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病领域的一类新药研制。公司现有多个新药产品处于商业化、临床及临床前研发阶段。公司在北京、南京、上海、广州、香港以及美国设有分支机构。