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坦昔妥单抗作用机制
ADCC：抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用
ADCP：抗体依赖性细胞吞噬作用
临床数据
L-MIND 五年研究结果显示 坦昔妥单抗 治疗方案为复发或难治性 DLBCL 患者提供长期且持久的缓解。
57.5% ORR
总缓解率 (ORR) 为 57.5%，其中完全缓解率（CR）为41.3%，部分缓解率（PR）为16.2%。
41.3% CR
16.2% PR
其他结果包括：
• 中位随访 44 个月，中位持续缓解时间（DOR）尚未达到。
• 中位总生存期为 33.5 个月，中位无进展生存期为 11.6 个月。
• 接受过一次前线治疗的 40 名患者，ORR 更高，达到 67.5%（包括CR率 52.5% 和 PR率 15%）。
• 中位随访 44 个月，中位持续缓解时间（DOR）尚未达到。
• 中位总生存期为 33.5 个月，中位无进展生存期为 11.6 个月。
• 接受过一次前线治疗的 40 名患者，ORR 更高，达到 67.5%（包括CR率 52.5% 和 PR率 15%）。
造福患者
坦昔妥单抗治疗方案在香港获批上市并在博鳌获批使用，在大湾区纳入“港澳药械通”。在内地，坦昔妥单抗联合来那度胺的注册临床试验已完成患者入组，预计2024年第二季度递交BLA上市申请。
得益于博鳌先行区的政策，坦昔妥单抗联合来那度胺于 2022 年 7 月在博鳌乐城开出首方，造福中国 DLBCL 患者。
