中国商报：奥布替尼核心专利引关注 诺诚健华亮相中关村论坛

中国商报（记者 马嘉）2024中关村论坛年会于4月25日至29日在北京举办。作为一家生物医药高科技公司，诺诚健华以“科学驱动创新”为发展理念，携最新研发成果连续亮相中关村论坛。

北京诺诚健华医药科技有限公司科学技术协会将在4月27日举办的中关村“留学人员创新创业”平行论坛上举行揭牌仪式，旨在构建完善的创新生态，持续推动科技进步。

ICP-248是诺诚健华自主研发的新型口服高选择性BCL2抑制剂，首次亮相中关村论坛，参与国际技术交易大会“新技术新产品首发与推介大会”。ICP-248在I期研究中展示了良好的安全性和有效性。每天一次100 毫克剂量下患者全部达到客观缓解，完全缓解率（CR）为50%。ICP-248联合奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的临床探索正在全球开展。

在中关村国家自主创新示范区展示中心，诺诚健华展示了新型布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼（商品名：宜诺凯）、新型TYK2抑制剂ICP-332和抗CD19单抗坦昔妥单抗（tafasitamab）。

在4月25日举行的中关村论坛全球知识产权保护与创新论坛上，奥布替尼核心专利获颁第七届北京市发明专利奖一等奖。作为国家“重大新药创制”专项成果，奥布替尼已在中国和新加坡获批上市。奥布替尼在中国获批三项适应症：既往至少接受过一次治疗的CLL/SLL、套细胞淋巴瘤（MCL）以及边缘区淋巴瘤（MZL），由此成为中国首个且唯一获批针对MZL的BTK抑制剂。

ICP-332是诺诚健华自主研发的高选择性新型口服TYK2抑制剂。ICP-332治疗中重度特应性皮炎（AD）的II期临床研究达到主要终点，每天一次80毫克和每天一次120毫克两个治疗组EASI 75（湿疹面积和严重程度指数改善≥75%）应答率均为64.0%，较安慰剂组分别改善了56.0%，优于多种作用机制（MoA），尤其是大分子药物治疗12周或16周的疗效（非头对头比较）。公司正在中国启动ICP-332治疗AD的 III期临床。目前全球尚无TYK2抑制剂获批治疗AD，诺诚健华的开发进度全球领先。

坦昔妥单抗治疗方案已在香港获批上市并在博鳌和大湾区获批使用。坦昔妥单抗治疗方案的注册临床试验在中国完成患者入组，将于2024年第二季度递交新药上市申请（BLA）。

诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说：“中关村论坛作为面向全球科技创新交流合作的国家级平台，为科技界同仁提供了宝贵的前沿趋势交流和业务合作机会。诺诚健华很荣幸能够持续参与其中，展示我们的最新研发成果。新质生产力是一种以创新为主导的先进生产力，具有高科技、高效能、高质量特征。生物医药则是新质生产力的重要力量，我们将持续深耕创新，加速推进更多创新药惠及全球患者，为生物医药产业的高质量发展不断贡献力量。”（图片由企业提供）

编辑：李沫楠