中国商报(记者 马嘉)2024中关村论坛年会于4月25日至29日在北京举办。作为一家生物医药高科技公司,诺诚健华以“科学驱动创新”为发展理念,携最新研发成果连续亮相中关村论坛。
北京诺诚健华医药科技有限公司科学技术协会将在4月27日举办的中关村“留学人员创新创业”平行论坛上举行揭牌仪式,旨在构建完善的创新生态,持续推动科技进步。
ICP-248是诺诚健华自主研发的新型口服高选择性BCL2抑制剂,首次亮相中关村论坛,参与国际技术交易大会“新技术新产品首发与推介大会”。ICP-248在I期研究中展示了良好的安全性和有效性。每天一次100 毫克剂量下患者全部达到客观缓解,完全缓解率(CR)为50%。ICP-248联合奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的临床探索正在全球开展。
在中关村国家自主创新示范区展示中心,诺诚健华展示了新型布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼(商品名:宜诺凯)、新型TYK2抑制剂ICP-332和抗CD19单抗坦昔妥单抗(tafasitamab)。
在4月25日举行的中关村论坛全球知识产权保护与创新论坛上,奥布替尼核心专利获颁第七届北京市发明专利奖一等奖。作为国家“重大新药创制”专项成果,奥布替尼已在中国和新加坡获批上市。奥布替尼在中国获批三项适应症:既往至少接受过一次治疗的CLL/SLL、套细胞淋巴瘤(MCL)以及边缘区淋巴瘤(MZL),由此成为中国首个且唯一获批针对MZL的BTK抑制剂。
ICP-332是诺诚健华自主研发的高选择性新型口服TYK2抑制剂。ICP-332治疗中重度特应性皮炎(AD)的II期临床研究达到主要终点,每天一次80毫克和每天一次120毫克两个治疗组EASI 75(湿疹面积和严重程度指数改善≥75%)应答率均为64.0%,较安慰剂组分别改善了56.0%,优于多种作用机制(MoA),尤其是大分子药物治疗12周或16周的疗效(非头对头比较)。公司正在中国启动ICP-332治疗AD的 III期临床。目前全球尚无TYK2抑制剂获批治疗AD,诺诚健华的开发进度全球领先。
坦昔妥单抗治疗方案已在香港获批上市并在博鳌和大湾区获批使用。坦昔妥单抗治疗方案的注册临床试验在中国完成患者入组,将于2024年第二季度递交新药上市申请(BLA)。
诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说:“中关村论坛作为面向全球科技创新交流合作的国家级平台,为科技界同仁提供了宝贵的前沿趋势交流和业务合作机会。诺诚健华很荣幸能够持续参与其中,展示我们的最新研发成果。新质生产力是一种以创新为主导的先进生产力,具有高科技、高效能、高质量特征。生物医药则是新质生产力的重要力量,我们将持续深耕创新,加速推进更多创新药惠及全球患者,为生物医药产业的高质量发展不断贡献力量。”(图片由企业提供)
编辑:李沫楠