回顾生物医药行业过往六年,可以说既有高光时刻,也有低谷时分,但整体呈现出稳健增长的态势。
然而,自2024年开始至2025Q1,受到“地缘政治”等外部压力的叠加影响,生物医药首次出现了负增长局面。根据WIND数据显示,2024年港股医药生物营收下滑1.19%,A股下滑1.01%;2025Q1港股医药生物整体营收下滑2.86%,A股下滑4.3%。
值得关注的是,在2024年生物医药整体营收下滑的背景下,中国创新药资产正在迎来重估时刻。
根据WIND数据显示,在2024年以及2025Q1营收同比增长最快的TOP20企业中,有过半数以上是创新药企。这充分表明,在外部环境波动的情况下,创新药企展现出了更强的韧性。
与此同时,在资本市场中,创新药资产整体处于行业低估位置。众多优秀的创新药企正处于快速放量的商业化阶段,向上发展弹性更高。
以港股创新药板块为例,根据WIND数据显示,港股创新药指数2月21日市盈率为64倍,而到了5月14日,最新市盈率仅为23.4倍,不足两个月前的一半,当前布局性价比凸显。
港股创新药指数PE BAND
数据来源:WIND
中国创新药标杆企业:诺诚健华
那么,当中国创新药资产迎来重估的关键时刻,究竟应当优先考量哪些企业?最新披露一季报的诺诚健华,凭借其卓越表现,或许能成为穿越行业周期的经典案例,为市场提供极具价值的参考。
回溯诺诚健华的发展历程,每一步都走得稳健而扎实,尽显企业的战略定力与卓越执行力。
2015年,诺诚健华正式创立,开启了在创新药领域的逐梦之旅。此后,公司发展一路高歌猛进,2020年成功登陆港交所,在资本市场崭露头角。
2021年,公司更是迎来里程碑式的跨越,成功将核心产品奥布替尼推进至商业化阶段。凭借这一成果,诺诚健华在18A生物科技公司中脱颖而出,成为单年药品销售收入最高的创新药企(数据来源:WIND;统计范围为当年已实现商业化的18A的biotech,当期已摘“ -B”企业未纳入统计)。
当2025Q1港股医药生物整体营收呈现下滑态势时,诺诚健华却交出了一份逆势上扬、再创新高的亮眼成绩单,展现出强大的抗风险能力与发展韧性。
根据公告数据显示,诺诚健华2025年第一季度总收入同比大幅增长129.9%,达到3.8亿元。将这一增速与众多创新药企横向对比,诺诚健华无疑名列前茅,充分彰显了其在市场竞争中的强劲实力与独特优势。
与此同时,诺诚健华持续提高毛利水平,2025 年第一季度毛利率比上年同期提高5.1个百分点,达到90.5%。 公司2025年第一季度净利润达到0.14亿元,当季度实现盈利。
部分创新药2025Q1营收情况
数据来源:WIND (备注:信达生物、传奇生物为总产品收入)
深入剖析,公司核心产品奥布替尼在本季度的表现堪称惊艳,销售额同比增长89.2%,一举达到3.1亿元。这一增长速度不仅令人瞩目,更超越了奥布替尼自上市以来的复合增长速度。这无疑向市场释放出一个强烈信号:奥布替尼后续大爆发的潜力仍在持续释放,完美诠释了“强者恒强”的市场逻辑。
面对如此亮眼的成绩,公司管理层也对奥布替尼的收入预期进行了积极调整。公司将全年奥布替尼收入增速从原先的同比增速30% 上调至35% ,展现出对公司核心产品未来发展的坚定信心。同时,公司预计独家品种边缘区淋巴瘤(MZL)适应症对整体奥布替尼收入的贡献占比将进一步提升,以及一线慢淋带来新增长点,奥布替尼在市场拓展和适应症覆盖方面仍有巨大潜力。
浦银国际发布的研报也给予了诺诚健华高度评价。研报指出,诺诚健华的奥布替尼销售持续强劲,表现远超预期。考虑到一季度通常是全年销售的淡季(受节假日、市场推广节奏等多种因素影响,通常为全年销售最低的季度),奥布替尼能够取得正向环比增速,充分显示出其积极的商业化进展和强大的市场竞争力。
诺诚健华奥布替尼销售情况
数据来源:公司公告
值得一提的是,诺诚健华一直以来在现金流方面表现出色,堪称行业头部。截至2025年3月31日,公司持有现金及相关账户结余约77.8亿元。充足的现金流为公司的发展提供了坚实的财务保障,也让其在激烈的市场竞争中能够更加从容地布局未来。
如今,诺诚健华的“发展飞轮”还在加速转动,不断创造新的辉煌。
在当前中外环境依旧复杂多变的时代背景下,诺诚健华在2025年一季度便已斩获多个里程碑事件,多项研发管线迎来重大进展,商业化产品矩阵也将不断丰富和完善。
具体来看,奥布替尼一线慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)适应症获批上市,并被纳入中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南I级推荐,这无疑将大大提升奥布替尼在临床应用中的权威性和认可度。目前,公司正在积极筹备该适应症的国家医保谈判,有望进一步扩大产品的市场覆盖范围。
此外,两款产品也即将迈入商业化,为后续业绩增长提供坚实基础,泛TRK抑制剂Zurletrectinib (ICP-723)的新药上市申请已在中国获得受理。坦昔妥单抗(CD19)用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)的适应症预计将于2025年在中国获批上市,有望为患者带来新的治疗选择。
此外,ICP-248(BCL2)被纳入突破性治疗品种,用于既往接受过免疫化疗和布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)治疗的复发/难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)患者,这体现了监管部门对该产品临床价值的认可。ICP-B794(ADC)也已提交新药临床试验申请(IND),为公司未来的产品布局增添新增长动力。
小结
伴随着一季报落下帷幕,叠加外部环境趋于缓和,创新药生态也正在进入新的阶段,资产也迎来重估时刻。
作为中国本土创新药企典型代表,诺诚健华在快速发展的2.0时代,通过打造差异化路线,构建高壁垒护城河。随后,强大的执行力使得公司快速将核心产品推进商业化阶段,形成完整的自我造血闭环。后续发展上,公司还有一系列爆款产品加速推进,为公司业绩提供充足动能。
要相信,是明珠终会被发现,优秀的企业终将在时代的舞台上绽放璀璨光芒。